Network
PORTAL JOGJA – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS pada hari Rabu mengizinkan penggunaan koktail antibodi AstraZeneca (AZN.L) untuk mencegah infeksi Covid-19 pada individu dengan sistem kekebalan yang lemah atau riwayat efek samping parah dari vaksin virus corona.
Koktail antibodi, Evusheld, hanya diizinkan untuk orang dewasa dan remaja yang saat ini tidak terinfeksi virus corona baru dan belum lama ini terpapar pada individu yang terinfeksi, kata regulator.
Otorisasi untuk terapi, yang terdiri dari dua antibodi monoklonal tixagevimab dan cilgavimab, menandai langkah signifikan bagi AstraZeneca, yang vaksin Covid-19 yang digunakan secara luas belum disetujui oleh otoritas AS.
AstraZeneca bulan lalu telah setuju untuk memasok 700.000 dosis Evusheld kepada pemerintah AS, yang sebelumnya terbukti mengurangi risiko orang mengembangkan gejala Covid-19 sebesar 77% dalam uji coba tahap akhir.
Baca Juga: PM Inggris Boris Johnson Berlakukan Pembatasan Lebih Ketat Menahan Serangan Omicron
Sementara vaksin bergantung pada sistem kekebalan yang utuh untuk mengembangkan antibodi yang ditargetkan dan sel penangkal infeksi, Evusheld mengandung antibodi buatan laboratorium yang dirancang untuk bertahan di dalam tubuh selama berbulan-bulan untuk menahan virus jika terjadi infeksi.
Terapi AstraZeneca, diberikan dalam dua suntikan berurutan, dirancang untuk bertahan beberapa bulan hingga satu tahun.
Meskipun vaksin saat ini memberikan pertahanan terbaik terhadap Covid-19, individu tertentu dengan kekebalan yang lemah atau mereka yang memiliki riwayat reaksi merugikan yang parah terhadap vaksin memerlukan opsi pencegahan alternatif, kata Patrizia Cavazzoni, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat FDA.
Baca Juga: Biden: AS Tidak Akan Menempatkan Pasukan di Ukraina, Karena Ketegangan Dengan Rusia Mereda
Namun, FDA menambahkan bahwa pencegahan pra-pajanan dengan Evusheld bukanlah pengganti vaksinasi pada individu yang direkomendasikan untuk divaksinasi Covid-19.
